UPOZORNENIE: TÁTO STRÁNKA JE URČENÁ IBA PRE ŠIROKÚ VEREJNOSŤ NA Slovensku.

Informácie uvedené na tomto webovom sídle sú určené na všeobecné informovanie a osvetu verejnosti na Slovensko a nenahrádzajú rady lekára ani iného kvalifikovaného zdravotníckeho pracovníka.

Informácie o očkovacej látke NuvaxovidTM proti COVID-19 (rekombinantná, s adjuvans) (známom aj pod označením NVX-CoV2373)

Vakcíne NuvaxovidTM COVID-19 (rekombinantná, s adjuvantom) bolo EMA udelené plné povolenie na uvedenie na trh na aktívnu imunizáciu na prevenciu ochorenia COVID-19 spôsobeného vírusom SARS-CoV-2 u osôb vo veku 12 a viac rokov v súlade s oficiálnymi odporúčaniami. Nuvaxovid sa môže podávať ako posilňovacia dávka približne po 6 mesiacoch po druhej dávke u osôb vo veku 18 a viac rokov.

Dôležité informácie

Ďalšie informácie o očkovacej látke NuvaxovidTM proti COVID-19 (rekombinantná, s adjuvans) nájdete v informáciách pre používateľa.

Informácie pre používateľa (PL)
Stiahnuť PDF

Hlásenie nežiaducej udalosti

Ak máte obavy týkajúce sa akýchkoľvek možných vedľajších účinkov, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru. Týka sa to aj akýchkoľvek možných vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v písomnej informácii pre používateľov.

Akékoľvek podozrenie na nežiaduce reakcie môžete vy alebo váš zdravotnícky pracovník nahlásiť prostredníctvom národného nahlasovacieho systému Slovenska.

Štátny ústav pre kontrolu liečiv
Sekcia klinického skúšania liekov a farmakovigilancie
Kvetná ul. 11
825 08 Bratislava 26
Slovensko
Tel: +421 2 507 01
e-mail: neziaduce.ucinky@sukl.sk

Tlačivo na hlásenie nežiaduceho účinku je na webovej stránke www.sukl.sk v časti Bezpečnosť liekov/Hlásenie o nežiaducich účinkoch.
Formulár na elektronické podávanie hlásení: www.portal.sukl.sk/eskadra

Kontaktujte nás

Tel: +421 2 330 579 30
9:00 – 17:00
Pondelok – piatok