UPOZORNENIE: TÁTO STRÁNKA JE URČENÁ VÝHRADNE PRE PROFESIONÁLNYCH POSKYTOVATEĽOV ZDRAVOTNEJ STAROSTLIVOSTI A INÉ RELEVANTNÉ OSOBY S ROZHODOVACÍMI PRÁVOMOCAMI NA Slovensku.
Informácie o očkovacej látke NuvaxovidTM proti COVID-19 (rekombinantná, s adjuvans) (známom aj pod označením NVX-CoV2373)
Vakcíne NuvaxovidTM COVID-19 (rekombinantná, s adjuvantom) bolo EMA udelené plné povolenie na uvedenie na trh na aktívnu imunizáciu na prevenciu ochorenia COVID-19 spôsobeného vírusom SARS-CoV-2 u osôb vo veku 12 a viac rokov v súlade s oficiálnymi odporúčaniami. Nuvaxovid sa môže podávať ako posilňovacia dávka približne po 6 mesiacoch po druhej dávke u osôb vo veku 18 a viac rokov.
Hlásenie nežiaducej udalosti
Hlásenie nežiaducej udalosti
Hlásenie podozrení na nežiaduce účinky po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje nepretržité monitorovanie pomeru prínosu a rizika lieku.
Žiadame zdravotníckych pracovníkov, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce účinky prostredníctvom národného nahlasovacieho systému Slovenska.
Štátny ústav pre kontrolu liečiv
Sekcia klinického skúšania liekov a farmakovigilancie
Kvetná ul. 11
825 08 Bratislava 26
Slovensko
Tel: +421 2 507 01
e-mail: neziaduce.ucinky@sukl.sk
Tlačivo na hlásenie nežiaduceho účinku je na webovej stránke www.sukl.sk v časti Bezpečnosť liekov/Hlásenie o nežiaducich účinkoch.
Formulár na elektronické podávanie hlásení: www.portal.sukl.sk/eskadra
Kontaktujte nás
Kontaktujte nás
Tel: +421 2 330 579 30
9:00 – 17:00
Pondelok – piatok